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在中国,提及“新药”、“临床试验”我们很容易就马上联想到“小白鼠”、“人体试验”这类的标签词。
近年来,我国药物临床研究快速发展,但现状仍远落后于发达国家。除了政府在政策、资金、资源和舆论导向方面的支持不足之外,认知上的偏差,让中国老百姓对最新的治疗水平望而却步。
当你没有疾病困扰,身体倍棒吃嘛嘛香的状态下,你自然不会意识到,一个深受疾病甚至重病困扰的患者,对于他们而言,任何可能的机会都是希望,不愿错过。但当我们宁可在网络搜索、轻易尝试偏方、轻信小道消息的时候。临床试验这样一项严谨的、受到法律保护的过程,却因片面的认识,被弃之不理,这就是中国临床试验的尴尬。
临床研究的问题都是很多老百姓急需解决的问题,例如各类自身免疫系统疾病、血液类疾病或者糖尿病、肿瘤等带来极大困扰的常见病,患者通过尝试新药物或新疗法,获得改善疾病的机会,提高生命的质量。有的患者因为不了解而不敢尝试,让我们先分析一下参加临床研究的利与弊。
利:患者能免费得到药物治疗以及相关检查、护理;患者能充分的了解当前国际上针对自己的疾病的最新治疗水平;患者可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦的疗效,提前一步从新的治疗中获益。
弊:临床试验的治疗可能没有成效;使患者花费更多的时间和精力;接受更多的检查或治疗。
其实无论是新药、临床试验还是成熟广泛使用的治疗药物,选择任何一种治疗方法、使用任何一种药品,对于每一个患者而言都是一场风险和受益的博弈。尊重个人意愿,做出尽可能规避风险最终获益的决定,而这一切源于正确的认识,这样我们既不会轻易的病急乱投医,也不会盲目的排斥,错失治愈的机会。
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